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重症肌无力发病时,有什么严重症状出现
补充说明：重症肌无力发病时,有什么严重症状出现
a******W 2022-05-06 18:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力发病时，可能会出现眼外肌麻痹、吞咽困难、呼吸困难、四肢无力、站立不稳等症状，如果症状持续或加重，应尽快就医。
1.眼外肌麻痹
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体受到攻击导致神经信号传导减弱。眼外肌麻痹是由于支配眼球运动的肌肉受到影响，无法正常收缩。眼外肌麻痹主要影响眼部肌肉，导致双眼上斜视、复视等现象。
2.吞咽困难
重症肌无力患者由于神经-肌肉接头处传递障碍，会导致咽喉部肌肉无力，从而引发吞咽困难的症状。吞咽困难通常发生在咽喉部，可能伴有唾液增多和咳嗽反射减弱。
3.呼吸困难
重症肌无力患者的呼吸肌群也属于全身骨骼肌的一部分，当病情发展到一定程度后，可累及呼吸肌，导致呼吸肌力下降，进而引起呼吸困难的情况发生。重症肌无力引起的呼吸困难多为逐渐发展的，且以呼气困难为主。
4.四肢无力
重症肌无力会影响横纹肌的收缩能力，导致四肢无力的现象发生。重症肌无力引起的四肢无力通常是渐进性的，从下肢开始，逐渐波及上肢。
5.站立不稳
重症肌无力会影响身体的核心稳定性，导致站立不稳的发生。站立不稳通常出现在重症肌无力晚期，患者可能会感到头晕或摇晃不定。
针对重症肌无力的相关症状，建议进行血清抗体检测、新斯的明试验以及胸腺影像学检查来评估病情。治疗措施包括口服抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明，重症病例可能需要静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。重症肌无力患者应避免疲劳性活动，保持充足休息，同时遵循医嘱调整饮食结构，确保营养均衡，必要时提供高热量易消化食物。
2024-04-23 07:57
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
