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眼肌型重症肌无力的症状
补充说明:眼肌型重症肌无力的症状
a******W 2022-05-06 18:22
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眼肌型重症肌无力的症状包括上睑下垂、复视、眼外肌麻痹、眼球运动障碍以及瞳孔异常,这些症状可能提示重症肌无力,建议及时就医以确定诊断和治疗方案。
1.上睑下垂
眼肌型重症肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的眼部肌肉疲劳和无力。当提上睑肌受累时,可出现上睑下垂。上睑下垂通常表现为上眼睑无法完全抬起,从而影响视线。
2.复视
重症肌无力患者眼部肌肉的神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体受损,使眼睛无法正常协同工作,因此会出现复视的现象。复视可能表现为看物体时出现双影或多影的情况,尤其在近距离观察时更为明显。
3.眼外肌麻痹
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要由突触后膜乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜传导阻滞所致。眼外肌受支配,所以会导致眼外肌麻痹。眼外肌麻痹可能导致单眼或双眼无法直视前方或左右移动。
4.眼球运动障碍
重症肌无力会影响眼外肌的收缩和舒张,导致眼球运动受限或不协调。眼球运动障碍可能表现为眨眼困难、斜视或难以跟随快速移动的目标。
5.瞳孔异常
重症肌无力患者的瞳孔括约肌也可能会受到影响,导致瞳孔异常。瞳孔异常可能包括瞳孔散大、缩小或对光反应减弱等。
针对眼肌型重症肌无力的症状,建议进行神经传导速度测试、重复电刺激以及血清抗乙酰胆碱受体抗体检测以评估神经肌肉接头的功能。治疗措施可能包括口服溴吡斯的明片来改善症状,重症者需静脉注射新斯的明注射液。患者应避免过度疲劳,保持充足睡眠,同时注意营养均衡,适当补充富含维生素的食物如胡萝卜、菠菜等。
2024-04-10 01:00
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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1.重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。