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重症肌无力要吃多久的药
补充说明：重症肌无力要吃多久的药
a******W 2022-05-06 18:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力患者一般要吃多久的药，需要根据患者的病情进行判断。如果患者病情较轻，一般需要服用1年左右的药物，如果患者病情较重，可能需要服用2-3年的药物。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，可能与感染、药物、环境等因素有关，患者可能会出现上睑下垂、视物模糊、复视等症状。如果患者病情较轻，没有出现明显的不适症状，并且身体素质较好，一般可以通过日常调理、药物治疗等方式进行治疗，通常需要服用1年左右的药物。如果患者病情较重，出现了上睑下垂、视物模糊、复视等症状，并且身体素质也比较差，通常需要通过胸腺切除术进行治疗，可能需要服用2-3年的药物，甚至更久。
建议患者及时就医，可以在医生指导下使用胆碱酯酶抑制剂进行治疗，如甲硫酸新斯的明注射液、溴吡斯的明片等。同时，患者也可以遵医嘱使用免疫抑制剂进行治疗，如硫唑嘌呤片、吗替麦考酚酯分散片等。在日常生活中，患者应注意保持规律的作息，保证充足的睡眠，避免熬夜，同时要注意保持营养的均衡，避免吃辛辣油腻的食物，可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有利于补充机体所需要的营养物质，还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有利于提高机体的免疫力。如果患者不适症状加重或是出现其他症状，建议患者及时前往正规医院就医，在医生的指导下进行针对性治疗，以免延误病情。
2022-05-07 10:15
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
补中益气口服液
补中益气。用于体倦乏力，内脏下垂。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
