发病时间：不清楚
先天性肌无力和重症肌无力的区别
补充说明：先天性肌无力和重症肌无力的区别
a******W 2022-05-06 18:22
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
先天性肌无力和重症肌无力的区别在于病因、病程、症状分布、肌无力症状出现时间以及疲劳性。
1.病因
先天性肌无力是遗传缺陷导致的神经肌肉传递障碍，而重症肌无力则是由于自身免疫紊乱引起神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体受损。
2.病程
前者为慢性疾病，通常不会随着年龄增长而改善；后者则可能经历缓解与复发，且随年龄增长症状可能会减轻。
3.症状分布
先天性肌无力常表现为全身广泛性的肌无力，包括四肢、躯干及呼吸肌；重症肌无力的症状分布更具有选择性，如眼外肌、咀嚼肌等易受影响。
4.肌无力症状出现时间
先天性肌无力从出生时即表现出明显的肌无力，而重症肌无力的症状可能在任何年龄段开始，但多数患者在20~40岁之间发病。
5.疲劳性
先天性肌无力患者的肌无力程度不受活动量的影响，即无论休息与否均会出现肌无力；而重症肌无力患者的肌无力症状在休息后可得到部分缓解。
先天性肌无力和重症肌无力都属于肌无力综合征，但其病因、临床表现以及治疗策略均有显著差异。确诊需由专业医生进行评估，并制定个体化管理方案。
2024-04-04 11:04
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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