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眼肌型重症肌无力症能治好吗

发病时间:不清楚

眼肌型重症肌无力症能治好吗

补充说明:眼肌型重症肌无力症能治好吗

a******W 2022-05-06 18:21

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 脊髓 疲劳 呼吸困难

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

眼肌型重症肌无力症通常不能被彻底治愈。
眼肌型重症肌无力症是一种慢性自身免疫性疾病,主要由神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起,该疾病具有复发性和缓解性特点,且病程容易受到环境因素的影响。因此,尽管患者在接受治疗后症状可能会得到缓解,但很难实现长期的临床痊愈。
除了上述提及的眼肌型外,全身型重症肌无力还包括延髓肌型、脊髓肌型等类型,这些类型的重症肌无力由于累及的肌肉范围不同,其预后也有所不同。
在治疗眼肌型重症肌无力症时,应注意避免使用可能加重病情的药物,并保持充足的休息以减少疲劳。若患者的症状持续进展或出现呼吸困难等情况,则应立即就医寻求专业治疗。

2024-02-08 23:31

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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