首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力怎么根治

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力一般不可以根治,可以通过药物治疗、手术治疗、血浆置换、胸腺切除术、其他治疗等方式进行缓解,能够有效改善病情。

1、药物治疗

重症肌无力属于一种神经肌肉接头传递障碍性疾病,可能与家族遗传、环境因素、感染等原因有关,发病以后可能会出现肌肉无力、视物模糊、眼睑下垂等症状。患者可以在医生的指导下服用溴吡斯的明片、醋酸片等药物进行治疗,同时还可以遵医嘱服用甲硫酸新斯的明注射液、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。

2、手术治疗

如果病情比较严重,通过药物治疗的方式效果不佳,可以及时到正规医院的神经内科,通过胸腺切除术的方式进行治疗,能够达到根治的目的。

3、血浆置换

通过该治疗方式能够清除患者血浆中乙酰胆碱受体抗体,从而缓解症状。

4、胸腺切除术

通过该手术方式能够切除病变的胸腺,从而缓解症状。

5、其他治疗

如果患者出现呼吸困难的情况,还可以通过吸氧的方式进行治疗。同时,还要保持呼吸道通畅,必要时可以通过气管切开的方式进行改善。

在日常生活中,患者要保持良好的心态,避免情绪过于激动,以免加重病情。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗。

2022-05-07 06:51

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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