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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力的治疗可以考虑抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术、中药调理等方法。
1.抗胆碱酯酶药物
抗胆碱酯酶药物通过抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少神经递质乙酰胆碱的分解,增强神经肌肉接头处的传递功能。常用药物如新斯的明。主要用于改善重症肌无力患者的症状,可缓解眼睑下垂、复视等临床表现。
2.免疫调节剂
免疫调节剂可以调节机体的免疫反应,减轻自身免疫对神经肌肉突触前膜乙酰胆碱受体的攻击和破坏。代表药物有环磷酰胺、甲泼尼龙等。适用于自身免疫介导的重症肌无力患者,旨在控制病情活动性。
3.血浆置换
血浆置换是将患者血液中的致病性免疫球蛋白清除掉,以减少其对神经肌肉突触前膜乙酰胆碱受体的攻击和破坏。对于急性重症肌无力暴发性恶化者有益,能迅速降低肌无力症状。
4.胸腺切除术
胸腺切除术能够减少胸腺组织中异常免疫细胞的数量,从而减少这些细胞对神经肌肉突触前膜乙酰胆碱受体的攻击和破坏。适合于存在胸腺增生或肿大的重症肌无力患者,以期改善病情。
5.中药调理
中医认为重症肌无力与脾肾阳虚有关,采用补益脾肾的方法来调整脏腑功能,达到治疗的目的。适用于重症肌无力的恢复期或慢性持续型患者,可作为辅助治疗手段使用。
重症肌无力是一种累及骨骼肌的自身免疫性疾病,除上述提及的治疗方案外,患者还可遵医嘱服用溴吡斯的明片、醋酸可的松注射液等药物进行治疗。

2024-04-10 09:45

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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