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重症肌无力眼肌型多久能治愈

发病时间:不清楚

重症肌无力眼肌型多久能治愈

补充说明:重症肌无力眼肌型多久能治愈

a******W 2022-05-06 18:21

重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力眼肌型的治愈时间因个体差异而异,一般在数月至数年之间。治疗响应与患者年龄及是否有并发症相关。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,眼肌型是指仅累及眼外肌的类型。重症肌无力眼肌型的治愈时间因人而异,通常在数月至数年之间。年轻患者且无并发症者,治愈可能性和速度相对较高,因为年轻患者的免疫系统功能相对较强,能够更好地对抗病原体。重症肌无力眼肌型的治疗周期和预后情况受多种因素影响,如病程、是否伴有其他并发症等。病程短、无并发症的患者,治疗周期相对较短,预后也相对较好。
重症肌无力眼肌型的治疗需在专业医生指导下进行,定期复查肌力和症状变化,以评估病情进展和调整治疗方案。

2024-03-02 15:52

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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