发病时间：不清楚
脊髓性肌萎缩症怎么治疗
补充说明：脊髓性肌萎缩症怎么治疗
a******W 2022-05-02 23:23
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓性肌萎缩症的治疗可采取基因替代疗法、神经营养药物、物理疗法、呼吸管理、营养支持治疗等措施。
1.基因替代疗法
通过直接将健康的基因导入患者体内来替换异常基因，以恢复正常的神经功能。适用于遗传性疾病引起的脊髓性肌萎缩症。
2.神经营养药物
神经营养药物可以促进受损神经细胞的修复和再生，延缓病情进展。对于存在运动障碍、肌肉无力等神经损伤症状者有较好的效果。
3.物理疗法
物理疗法包括电刺激、功能性锻炼等手段，旨在增强肌肉力量和改善功能。适合各阶段患者，可作为辅助治疗手段。
4.呼吸管理
呼吸管理涉及使用各种设备和技术来优化肺部功能和通气，减少呼吸困难。针对存在呼吸问题的患者，旨在提高生活质量并预防并发症。
5.营养支持治疗
营养支持治疗提供全面均衡的营养，支持患者的生长发育及康复需要。适用于所有阶段的患者，以确保其获得足够的营养以支持疾病的管理和预后。
在实施任何治疗前，应咨询专业医生以评估风险和收益，并根据个体差异调整方案。定期监测是必要的，以便及时发现并处理可能出现的问题。
2024-04-22 07:31
举报相关问题
向医生提问
脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
健康问答
