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重症肌无力能不能治好

发病时间:不清楚

重症肌无力能不能治好

补充说明:重症肌无力能不能治好

a******W 2022-05-02 23:22

重症肌无力 免疫系统异常 神经 肌肉 肌肉疲劳 胆碱酯酶

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力通常难以完全治愈,但可以通过药物治疗控制症状。
重症肌无力是慢性疾病,其病因主要是由于免疫系统异常攻击神经肌肉连接处的蛋白质,导致肌肉疲劳和重复运动后加重的症状。虽然不能彻底根除,但规范的药物治疗可以有效控制病情发展,提高生活质量。
重症肌无力患者可能需要长期使用抗胆碱酯酶药、糖皮质激素等药物进行治疗,以减轻症状。
在重症肌无力的管理中,保持良好的生活习惯,如规律作息和均衡饮食,有助于减少症状发作的风险。

2024-03-14 21:50

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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