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先天性重症肌无力眼睑下垂能治好吗

发病时间:不清楚

先天性重症肌无力眼睑下垂能治好吗

补充说明:先天性重症肌无力眼睑下垂能治好吗

a******W 2022-05-02 23:22

重症肌无力 眼睑下垂 神经 肌肉 缺陷 胆碱酯酶 异烟肼 利福平 针灸 吞咽困难 眼科检查 视力

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

先天性重症肌无力眼睑下垂通常难以治愈,但可以通过药物治疗、物理疗法等方法来控制症状。
先天性重症肌无力眼睑下垂是由神经肌肉传导异常引起的疾病,其病因复杂多样,常因遗传因素导致,涉及突触前膜乙酰胆碱释放减少或受体后信息传递缺陷。目前尚无针对所有类型的先天性重症肌无力的特效治疗方法,因此很难彻底治愈。但是通过药物治疗如抗胆碱酯酶药异烟肼、利福平等以及物理疗法如眼部按摩、针灸等,能够有效缓解症状,提高生活质量。
如果患者出现吞咽困难、呼吸功能不全等症状时,需紧急就医,并在医生指导下使用阿托品、溴吡斯的明等药物进行治疗。
对于先天性重症肌无力眼睑下垂,早期诊断和干预至关重要,以避免长期并发症的发生。定期眼科检查有助于监测病情变化,及时发现并处理任何视力问题。

2024-01-30 12:03

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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