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线粒体基因的作用

发病时间:不清楚

线粒体基因的作用

补充说明:线粒体基因的作用

a******W 2022-04-30 22:48

线粒体基因 发育 肌无力 神经

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

线粒体基因的作用在于通过氧化磷酸化、蛋白质合成、能量代谢、细胞分化、遗传信息传递等过程,调控细胞的生存、发育和功能。
1.氧化磷酸化
通过电子在呼吸链中的传递,将质子从膜内泵出到膜外,形成电化学梯度,驱动ATP合成酶产生ATP。
2.蛋白质合成
线粒体基因编码的核糖体亚基参与了细胞内的蛋白质合成过程,促进氨基酸的活化及多肽链的生物合成。
3.能量代谢
线粒体基因组的功能有助于调节细胞的能量代谢,维持细胞内外环境的稳态平衡。
4.细胞分化
线粒体基因可能通过调控特定蛋白的表达来影响细胞分化过程。
5.遗传信息传递
线粒体基因组是独立于核基因组之外的遗传信息库,其功能包括参与细胞分裂周期调控、维持细胞生长和发育等。
需要注意的是,线粒体基因异常可能导致细胞功能障碍,进而引发多种疾病,如肌无力症、神经退行性疾病等。因此,在进行相关研究或临床诊断时,应谨慎评估线粒体基因的影响。

2024-03-29 23:34

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

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