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线粒体病与多基因病?
补充说明:线粒体病与多基因病?
2021-06-10 18:08
线粒体病
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精选回答(1)
董慧慧 主治医师 哈尔滨市第一医院 三甲
擅长:脑梗死,短暂性脑缺血发作,脑血管病二级预防,帕金森,周围神经病,失眠,偏头痛,癫痫
提问
线粒体是一种细胞器,可以为身体提供能量。人类mtDNA是长16569bp的环状双链分子,分轻链和重链,含37个基因,主要编码呼吸链及与能量代谢有关蛋白,mtDNA缺失或点突变使编码线粒体氧化代谢过程必需的酶或载体发生障碍,糖原和脂肪酸等不能进入线粒体充分利用和产生足够的ATP后致能量代谢障碍和产生复杂的临床症状。
2021-06-12 09:23
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线粒体病(mitochondrialdisorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。
多发人群:遗传患者
典型症状: 肌阵挛 智能减退 复视 疲乏 易疲乏
临床检查: 肌阵挛 智能减退 复视 疲乏 易疲乏
治疗费用:市三甲医院约8000--12000
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