发病时间：不清楚
多系统萎缩发病迅速吗
补充说明：多系统萎缩发病迅速吗
a******W 2022-04-28 18:44
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多系统萎缩的发病是相对快速的。
多系统萎缩的病变过程是一个渐进性的神经退行性改变，随着时间的推移，症状会逐渐加重。尽管该疾病的发展速度因人而异，但总体上都呈现出一种相对快速的进展模式。如果患者发现自身存在疑似多系统萎缩的症状，应尽快就医以获取专业的诊断和治疗建议。
需要指出的是，多系统萎缩的起病与进展速度差异较大，个体间存在显著的变异。
面对多系统萎缩这种神经系统疾病，强调早期识别和及时干预的重要性。定期体检、关注身体变化，并在医生指导下开展适当的运动锻炼可有助于延缓病情恶化。
2024-03-06 01:48
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
