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大型血小板比率偏低怎么治疗
补充说明:大型血小板比率偏低怎么治疗
a******W 2022-04-02 19:26
巨球蛋白血症 脾脏切除术 骨髓移植 慢性淋巴细胞性白血病 多发性骨髓瘤
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大型血小板比率偏低可以考虑巨球蛋白血症、脾脏切除术、骨髓移植、血小板生成素治疗、血小板输注等方法进行治疗。如果症状没有改善或伴有其他异常,应及时就医以便进行进一步的评估和治疗。
1.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症通过使用抑制浆细胞增殖和分化、调节自身免疫应答的药物来控制异常的单克隆IgM水平。此疗法主要用于治疗慢性淋巴细胞性白血病、多发性骨髓瘤等疾病中伴随高IgM血症的情况。
2.脾脏切除术
脾脏切除术通常采用开放式手术或腹腔镜下微创手术的方式,直接移除肿大或功能障碍的脾脏。该手术常用于缓解脾脏功能亢进导致的血液学问题,如红细胞破坏增加引起的贫血。
3.骨髓移植
骨髓移植是将健康的造血干细胞从供体转移到患者体内以重建其正常的造血和免疫功能的过程。对于遗传性或获得性血液系统疾病可能导致血小板减少的患者是一种有效的治疗选择。
4.血小板生成素治疗
血小板生成素治疗涉及注射血小板生成素类似物,刺激骨髓产生更多的血小板。适用于巨球蛋白血症、再生障碍性贫血等引起血小板减少的患者。
5.血小板输注
血小板输注是将来自献血者的正常数量的血小板输给缺乏它们的患者的过程。这是一种紧急情况下的支持性措施,可暂时提高患者的血小板计数。
在处理低大型血小板比率时,需要密切监测病情变化,避免出血风险。同时,建议定期复查血常规及凝血功能,以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-04-14 12:10
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症),继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程,无临床症状时不宜化疗,对进展性疾病采用化疗。
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