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先天性胆道闭锁做四维能查出来吗
补充说明：先天性胆道闭锁做四维能查出来吗
a******W 2022-03-28 17:45
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁在四维超声检查中通常难以直接诊断，但可发现胎儿肝脏增大等异常表现。
虽然四维超声能够显示胎儿结构，但在胆道闭锁的情况下，由于胆汁淤积引起的肝脏肿大可能被误认为正常妊娠现象。但是，胆道闭锁的诊断需要结合其他临床指标和影像学检查来确定，因此，如果怀疑胎儿有胆道闭锁的风险，建议进一步进行超声波检查或其他相关检查以获得更准确的结果。
先天性胆道闭锁的确诊需依赖于出生后新生儿血清胆红素水平测定、肝功能检查以及婴儿出生后黄疸出现的时间点。如果新生儿出生后未及时观察到黄疸或黄疸消退过快，则可能是巨球蛋白血症、遗传代谢疾病等原因导致的高胆红素血症。
先天性胆道闭锁是一种严重的消化系统疾病，早期诊断和干预至关重要。通过定期的产前筛查和产后密切监测，可以提高对该疾病的识别和管理能力，降低母婴并发症风险。
2024-02-04 12:54
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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