发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁症状
补充说明：先天性胆道闭锁症状
a******W 2022-03-28 17:45
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁表现为皮肤黄疸、持续性陶土样大便、胆汁性呕吐、肝肿大和瘙痒症，这些症状通常在新生儿期出现，如果出现这些症状，应尽快就医。
1.皮肤黄疸
由于胆红素代谢障碍，血液中胆红素浓度升高，超过了一定范围时，就会出现巩膜、黏膜和皮肤等组织的黄染。主要表现为巩膜、黏膜和皮肤变黄，有时伴有尿液呈深黄色。
2.持续性陶土样大便
先天性胆道闭锁导致胆汁无法进入肠道，影响了脂肪的消化吸收，进而引发持续性陶土样大便的症状。大便颜色呈白陶土色，质地坚硬，排便频率减少。
3.胆汁性呕吐
当先天性胆道闭锁发生后，胆汁不能正常排出，此时会逆流至胃内，刺激胃部产生恶心呕吐的感觉。通常发生在进食后不久，呕吐物可能含有胆汁的颜色。
4.肝肿大
肝脏是胆汁分泌的主要器官，在先天性胆道闭锁的情况下，肝脏需要更多的工作来处理未被有效排出的胆汁，因此会出现肝肿大的情况。肝脏体积增大，触诊可感到肝脏边缘不规则且硬度增加。
5.瘙痒症
胆汁淤积会导致血清胆酸水平升高，这些胆酸通过淋巴系统到达全身各处，包括皮肤，从而引起瘙痒感。瘙痒通常为全身性，但也可能是局部性的，尤其是在晚间更为明显。
针对先天性胆道闭锁，可以进行超声波检查以评估肝脏、胆囊和胆管的情况。必要时还可遵医嘱进行磁共振成像（MRI）或经皮肝活检。治疗措施主要包括葛西手术或肝移植，具体方案需由医生根据患者的具体情况进行制定。患者应避免高脂食物，遵循轻质易消化饮食，并确保充足的水分摄入，同时注意休息，避免剧烈运动，以免加重肝脏负担。
2024-01-26 12:03
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
