发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁葛西手术多长时间
补充说明：先天性胆道闭锁葛西手术多长时间
a******W 2022-03-28 17:45
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
对与后天性先天性胆道闭锁症，我们重要以手术医治为主，药品医治为辅。药质量量有免疫力加强剂，糖皮质激素，抗生素治疗以及利胆类药物。手术治疗有空肠符合术和异体肝移植术。按时就诊。
2022-03-29 16:35
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
健康问答
