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swyer综合征和雄激素不敏感综合征的区别
补充说明:swyer综合征和雄激素不敏感综合征的区别
a******W 2022-03-28 17:45
综合征 雄激素不敏感综合征 先天性睾丸发育不全 雄激素 身材矮小
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WYER综合征和雄激素不敏感综合征的区别主要包括病因不同、临床表现不同、治疗方式不同、预后不同、辅助检查不同等。
1、病因不同
WYER综合征是一种常染色体显性遗传疾病,由于基因突变导致体内某些蛋白质或酶的表达异常所致。而雄激素不敏感综合征是由于先天性睾丸发育不全或后天性损伤导致体内雄激素不能发生正常反应所致。
2、临床表现不同
WYER综合征患者可出现身材矮小、骨骼畸形、性腺发育不良等症状,还可伴有行为异常、精神异常等表现。而雄激素不敏感综合征患者则表现为性功能障碍、嗅觉缺失、听力障碍等症状,还可伴有行为异常、精神异常等表现。
3、治疗方式不同
WYER综合征患者可遵医嘱使用丙酸睾酮、等药物治疗,有助于促进患者第二性征的发育。而雄激素不敏感综合征患者则可遵医嘱使用氢化可的松、醋酸氢化可的松等糖皮质激素药物治疗,有助于改善患者症状。
4、预后不同
WYER综合征患者若能及时接受规范治疗,可改善症状,提高生活质量。而雄激素不敏感综合征患者则可能会出现多种并发症,预后相对较差。
5、辅助检查不同
WYER综合征患者进行体格检查时,可发现睾丸体积较小,质地偏硬。而雄激素不敏感综合征患者进行体格检查时,睾丸体积正常,质地偏软。
此外,建议患者在日常生活中注意合理饮食,适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于补充机体所需营养,从而增强抵抗力,缓解病情。同时,患者还应注意适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有助于增强体质,促进病情恢复。
2022-03-29 16:16
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本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。
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