发病时间：不清楚
先天愚型寿命有多长
补充说明：先天愚型寿命有多长
a******W 2022-03-28 17:44
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天愚型患者的寿命因人而异，通常取决于是否伴有其他健康问题。
先天愚型，也称为21三体综合征，是由于21号染色体异常导致的遗传性疾病。患者体内多了一条额外的21号染色体，这可能会影响细胞分裂和其他生理过程，从而影响寿命。典型症状包括智力低下、生长发育迟缓、面部特征异常等，还可能出现心脏缺陷、消化系统问题等。
诊断通常需要进行核型分析，即对患者细胞中的染色体进行显微镜下观察；此外，还可以通过超声心动图评估心脏结构。针对先天愚型的治疗主要是支持性护理，如物理疗法和职业疗法以促进发育。对于特定的症状或并发症，如心脏病，可能需要相应的药物治疗。
尽管先天愚型可能带来一系列挑战，早期干预和综合支持可以显著提高患者的生活质量并延长其寿命。
2024-03-01 10:48
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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