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唐氏综合征1:911怎么样
补充说明：唐氏综合征1:911怎么样
a******W 2022-03-28 17:43
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
唐氏综合征1:911属于临界风险，需要进一步的无创DNA或羊水穿刺等检查以确认是否存在唐氏综合征。具体效果因人而异。
唐氏综合征1:911是指通过无创DNA检测结果得出的一种风险评估，表示胎儿患唐氏综合征的风险为1/911。唐氏综合征是一种由21号染色体异常引起的遗传性疾病，主要特征包括智力障碍、面部畸形和生长发育迟缓等。此风险评估结果表明胎儿患唐氏综合征的可能性较低，但并不能完全排除患病的可能性。这是因为无创DNA检测虽然准确性较高，但仍存在一定的假阳性率。
建议定期进行产前检查，监测胎儿发育情况。同时，均衡饮食，适当运动，如散步、瑜伽，有助于降低孕期并发症的发生风险。
2024-01-24 18:58
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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