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21三体综合征怎么确诊
补充说明:21三体综合征怎么确诊
a******W 2022-03-28 17:43
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精选回答(1)
21三体综合征一般指唐氏综合征,可以通过产前筛查、无创DNA检测、羊水穿刺、染色体核型分析等方式进行确诊。
1、产前筛查
产前筛查主要是通过抽取孕妇的血液进行检测,可以检测胎儿的21三体综合征、18三体综合征、神经管畸形等疾病,如果检查结果为低风险,一般说明患有上述疾病的概率比较低,如果检查结果为高风险,通常说明患有上述疾病的概率比较高。
2、无创DNA检测
无创DNA检测主要是通过抽取孕妇的血液,从而检测胎儿的染色体是否存在异常,一般可以检测13-三体综合征、21-三体综合征、18-三体综合征等疾病,如果检查结果为低风险,一般说明患有上述疾病的概率比较低,如果检查结果为高风险,通常说明患有上述疾病的概率比较高。
3、羊水穿刺
羊水穿刺主要是通过抽取孕妇的羊水,从而检测胎儿的染色体是否存在异常,一般可以检测13-三体综合征、18-三体综合征、21-三体综合征等疾病,如果检查结果为低风险,一般说明患有上述疾病的概率比较低,如果检查结果为高风险,通常说明患有上述疾病的概率比较高。
4、染色体核型分析
染色体核型分析是通过抽取孕妇的羊水,从而检测胎儿的染色体是否存在异常,一般可以检测13-三体综合征、21-三体综合征、18-三体综合征等疾病,如果检查结果为低风险,一般说明患有上述疾病的概率比较低,如果检查结果为高风险,通常说明患有上述疾病的概率比较高。
5、其他
此外,还可以通过脐带血穿刺、B超检查等方式进行辅助判断。
建议孕妇在日常生活中注意保持良好的生活习惯,避免熬夜,注意劳逸结合,以免导致胎儿出现上述疾病。如果孕妇出现不适症状,建议及时就医治疗。
2022-03-29 15:11
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妊娠期间,血容量增加,而其中血浆的增加比红细胞增加相对的多,因此血液被稀释,产生生理性贫血。只有当红细胞计数低于350万/立方毫米。或血红蛋白在10克/100毫升以下,才诊断为贫血。引起贫血的原因可因脾胃虚弱,消化不良以致摄入的铁、叶酸、维生素B12等造血物质缺乏,或因平素月经过多或寄生虫病、或消化道的慢性失血所致。轻度贫血对胎儿影响不大。但重度贫血,会使胎儿发育迟缓,甚至引起早产或死胎。孕妇因重度贫血会引起贫血性心脏病,贫血也使孕妇抵抗力降低,故在妊娠期、产时或产后易发生其它炎症。故应积极预防和治疗贫血。
症状起因:1、怀孕前体内就缺铁,而铁是构成血红蛋白的主要原料。比如孕妇原来就偏食或者有慢性病如肠道寄生虫病、月经过多、胃病等,使铁的摄入不足或排出过多,加上怀孕后早期妊娠反应,影响了食物的摄入(指含铁食物),加上胃液分泌不足,又影响了铁的吸收而造成铁缺乏。 2、妊娠以后,随着胎儿的生长发育,胎盘与脐带的生长,需铁量也大量增加,而从每日膳食中铁的吸收率仅为10—20%,如果膳食中铁的供给量少,孕妇又没有额外补充铁剂,很容易发生缺铁性贫血。
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