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无创dna可检查其他染色体吗
补充说明：无创dna可检查其他染色体吗
a******W 2022-03-28 16:59
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
无创DNA检测主要针对特定数目的染色体进行检测，不包括其他染色体。
无创DNA检测是通过采集母体外周血中循环的胎儿DNA片段，对21、18和13号染色体的数量进行分析，从而得出上述三个染色体是否存在异常的结果。由于其技术原理仅涉及特定染色体，所以无法对其他染色体进行检测。若需要评估其他染色体的健康状况，则应选择相应的针对性检测方法。
无创DNA检测通常不用于检测其他染色体的异常，但有时可能意外发现微小的染色体异常，如三倍体或缺失等。
在进行无创DNA检测时，应遵循医生指导，并结合临床表现和其他检查结果综合评估胎儿的遗传状况。除特定染色体外，还应注意可能存在的基因突变或其他潜在疾病风险。
2024-03-12 14:36
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
