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苯丙酮尿症检查指标
补充说明:苯丙酮尿症检查指标
a******W 2022-03-28 17:35
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苯丙酮尿症是后天新陈代谢性疾病的一种,因为染色体基因病毒造成肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺陷从因此引发苯丙氨酸新陈代谢阻碍所致,引发中枢神经系统的损伤,小于1周岁的孩子重要出现为头发发黄、皮肤色浅、智力发育落后、身体散发有鼠尿样难闻的气味这就是苯丙酮尿症的典型病症。
2022-03-28 22:27
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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。
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