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进行性肌营养不良怎么得来的
补充说明：进行性肌营养不良怎么得来的
a******W 2022-03-28 17:24
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
进行性肌营养不良可能由遗传因素、基因突变、肌肉神经传递障碍、神经营养因子缺乏或自身免疫反应引起，治疗需针对具体病因进行。建议患者及时就医以评估病情和制定治疗方案。
1.遗传因素
遗传因素导致特定基因异常或缺失，这些基因与肌营养不良症相关。由于遗传方式和涉及基因的不同，可表现为多种类型。典型表现为进行性肌无力、萎缩，可能伴有呼吸困难等。可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物进行治疗。
2.基因突变
基因突变是指DNA序列发生了意外改变，可能导致蛋白质结构和功能异常，影响肌肉生长和维持。针对进行性肌营养不良的基因治疗方法包括替代缺失蛋白或修复有缺陷的基因。例如，通过CRISPR-Cas9技术纠正致病基因突变。
3.肌肉神经传递障碍
肌肉神经传递障碍是由于神经-肌肉接头处的信息传导出现问题，导致肌肉收缩乏力或无法收缩。常用药物为新斯的明、吡啶斯的明等促进神经肌肉传导的药物。可以改善症状，但不能治愈。
4.神经营养因子缺乏
神经营养因子对神经元发育和存活至关重要，其缺乏会影响神经系统的正常功能，进而引起肌肉萎缩。补充神经营养因子可能是治疗的一种选择，如注射用鼠神经生长因子。需在专业医生指导下使用。
5.自身免疫反应
自身免疫反应是由机体错误地将自身抗原识别为外来抗原而产生的免疫应答，攻击自身的肌肉组织。免疫调节剂可用于控制自身免疫反应，如环磷酰胺、甲氨蝶呤等。需要密切监测副作用。
患者应保持良好的生活习惯，合理饮食，适当运动，以减少肌肉疲劳和损伤的风险。建议定期进行血液生化检查以及肌肉功能评估，以便早期发现并处理可能出现的问题。
2024-01-18 01:59
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肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
腺苷钴胺片
主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
草酸艾司西酞普兰片
1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
