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重症肌无力咽喉肌无力症状
补充说明:重症肌无力咽喉肌无力症状
a******W 2022-03-23 19:22
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重症肌无力咽喉肌无力的典型症状包括吞咽困难、发音障碍、呼吸困难、咳嗽能力减弱以及咀嚼困难,这些症状可能表明病情的进展,建议及时就医以获得专业的评估和治疗。
1.吞咽困难
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,由于乙酰胆碱受体受到攻击,导致神经信号传导异常。咽喉部肌肉也属于此类肌肉,在神经-肌肉接头处出现障碍时,会导致咽喉部肌肉收缩乏力,从而引发吞咽困难。吞咽困难的症状主要出现在咽喉部,患者可能感到食物卡在喉咙中,需要更长时间才能完成吞咽动作。
2.发音障碍
重症肌无力患者的神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损,使神经冲动传导受阻,影响了声带和软腭等肌肉的运动,进而导致发音障碍。发音障碍通常发生在喉部肌肉,表现为声音微弱、嘶哑或难以清晰发音。
3.呼吸困难
重症肌无力可累及呼吸肌群,导致吸气肌群疲劳,引起短暂性呼吸困难。呼吸困难可能伴随胸闷、喘息等症状,严重时可能导致呼吸衰竭。
4.咳嗽能力减弱
重症肌无力会影响膈肌和其他呼吸肌的功能,导致咳嗽力量下降。咳嗽能力减弱可能导致痰液无法有效排出,增加肺部感染的风险。
5.咀嚼困难
重症肌无力会使得咬肌、颞肌等咀嚼肌群出现无力的情况,导致咀嚼困难。患者可能会感到牙齿合不拢或者食物无法被充分磨碎,进而影响消化吸收。
针对重症肌无力咽喉肌无力症状,建议进行血清抗体检测、肌电图以及重复神经刺激测试等诊断。治疗措施包括口服抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明,重症情况下可能需静脉注射免疫抑制剂。患者应避免食用粘性食物以减少吞咽困难,保持充足的休息,避免过度劳累,以免加重症状。
2024-03-20 16:57
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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