发病时间：不清楚
补充说明：先天性食管闭锁病因
2021-12-28 15:39
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周亚夫 副主任医师 湖南省人民医院 三甲
擅长：擅长中央型及周围型肺癌、食管癌、纵膈肿瘤的开放及全腔镜根治等各类术式
提问
先天性食管闭锁一般考虑是由于在胚胎发育过程中的各种异常所引起。先天性食管闭锁，食管在胚胎早期和气管共通由原始前肠发生，然后在胚胎发育中，食管和气管之间一般要形成一个分隔。另外患儿在食管从发生到分隔，到空化的过程中，任何一个阶段的异常，都有可能会导致食管形成的异常，从而也就有可能导致患儿出现先天性食管闭锁。
2021-12-30 13:47
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先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(2500～3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
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