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先天性食管闭锁是不是染色体异常引起的原因

发病时间:不清楚

先天性食管闭锁是不是染色体异常引起的原因

补充说明:先天性食管闭锁是不是染色体异常引起的原因

2024-05-24 14:12

先天性食管闭锁 染色体异常 食管 21-三体综合征 综合征 孕期 食管闭锁

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精选回答(1)

施瑞卿 主治医师 广东省人民医院 三甲

擅长:肺结节,肺癌,食管癌,纵隔肿瘤,漏斗胸,手汗症

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先天性食管闭锁可能与染色体异常有关。
先天性食管闭锁是由于胚胎期前肠发育障碍导致食管无法正常开口,进而形成闭锁。研究发现,某些染色体异常如21-三体综合征(Down综合征)与该疾病的发生风险增加有关。但并非所有患者均存在明确的染色体异常,确诊需结合临床表现及遗传学检查。
先天性食管闭锁还可能与遗传因素、环境污染等外部因素以及孕期感染等因素有关。这些因素可能导致胚胎发育过程中出现异常,从而引发食管闭锁。
先天性食管闭锁是一种罕见但严重的先天畸形,早诊断和治疗至关重要。新生儿出生后应定期接受超声心动图和其他必要的筛查,以早期识别并处理相关问题。

2024-05-24 16:39

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先天性食管闭锁

先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500个新生儿中有1例,与国外发病率近似(2500~3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡,近年来由于小儿外科的发展,手术治疗成功率日见增高。

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