发病时间：不清楚
先天食管闭锁症状
补充说明：先天食管闭锁症状
2014-11-03 18:33
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王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲
擅长：三高相关的代谢性疾病，各种心律失常，先天性心脏病，心力衰竭，以及冠心病的药物治疗和介入治疗
提问
先天性食管闭锁的症状有吞咽困难、反流、身体发育异常等。
1、吞咽困难
先天性食管闭锁的患者在出生后，食物的吞咽功能会受到阻碍，从而出现吞咽困难的情况，随着疾病的发展，后期可能会出现恶心、呕吐的症状。
2、反流
由于食管闭锁的患者食管的下端会出现梗阻的情况，在进食后无法正常吞咽，并且食物还会在食管中反流出来。
3、身体发育异常
先天性食管闭锁的患者由于食管出现梗阻的情况，会影响正常的进食，在进食后会出现身体消瘦的情况，同时还会伴随着营养不良的情况。
除了上述常见的症状外，还有可能会出现呼吸困难、咳嗽、发热等症状。建议先天性食管闭锁的患者，在出生后及时到医院进行治疗，可以通过食管端端吻合术、食管切开置入扩张器治疗。在治疗后要加强护理，可以适当地吃一些流质食物，比如小米粥、南瓜粥等，能够减少对食管的刺激，有利于病情的恢复。
2023-07-23 02:00
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黄诚英 副主任医师 北流市人民医院
擅长：对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。
提问
孩子出现上述情况考虑宫内发育不良或病毒感染导致，上述疾病同时存在，手术至少需要超过10万，很难保证痊愈
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食管闭锁又称食管闭锁症，天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500 个新生儿中有1 例，与国外发病率近似(2500～3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
症状起因：胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞。以后管内出现空泡，互相融合，将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常，分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关，前肠血流供应减少，可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生，13为早产儿。
可能疾病：食管痹 瘢痕性类天疱疮 原发性食管恶性黑色素瘤 先天性食管闭锁
常见检查： 食管24小时pH监测 上消化道造影
就诊科室：消化、胃肠
