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先天性胆道闭锁症状及相关检查
补充说明：先天性胆道闭锁症状及相关检查
a******W 2022-03-15 19:02
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁的症状包括皮肤和巩膜黄疸、瘙痒、尿黄、脂肪泻和灰白色大便，如果这些症状持续存在，应尽快就医以进行相关检查和确诊。
1.皮肤和巩膜黄疸
由于胆红素代谢障碍，血液中胆红素浓度升高，当超过正常值时就会出现皮肤和巩膜黄染的现象。胆红素主要经肝脏摄取后经过胆管排入肠道，在此过程中若存在胆道闭锁，则会导致胆汁无法进入肠道而逆流入血，进而使血液中的未结合胆红素含量增高，从而引起上述现象。
2.瘙痒
胆道闭锁导致胆汁淤积，胆盐在体内积累，刺激神经末梢，引发瘙痒感。瘙痒通常出现在皮肤上，但也可能扩散到其他部位，尤其是在夜间更为明显。
3.尿黄
胆红素从尿液中排出增多，使得尿液颜色变深。尿液颜色的变化反映了身体内胆红素水平的高低。如果患者发现尿液呈橙色或浓茶色，应及时就医以排除肝胆系统的问题。
4.脂肪泻
胆道闭锁影响胆汁分泌和排泄，导致消化脂肪的能力下降，进而引起腹泻。脂肪泻可能导致粪便质地稀薄，有油脂漂浮在表面，同时伴有恶臭。
5.灰白色大便
胆道闭锁会影响胆汁的排放，减少胆汁进入小肠的数量，降低脂肪的消化吸收能力，进而导致脂肪泻的发生，表现为大便颜色改变。典型表现为大便次数增多，粪质稀薄或含有黏液、脓或血液，有时还混有脱落的肠膜，此外，还常有肛门周围皮肤潮湿不洁发炎的症状。
针对先天性胆道闭锁，可以进行超声波检查、磁共振成像（MRI）以及肝功能测试等来评估病情。治疗措施主要是葛西手术或肝移植，具体取决于患者的年龄和病情严重程度。患者应避免高脂食物，遵循医嘱调整饮食结构，并定期监测肝功能指标。
2024-02-10 05:32
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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