发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁能治好吗?
补充说明：先天性胆道闭锁能治好吗?
a******W 2022-03-15 19:01
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁通常无法自愈，需要手术治疗。
先天性胆道闭锁是由于胆管发育不全或受阻所致，如果不进行手术，胆汁会淤积在肝脏中，造成胆汁返流、胆管炎等并发症，进一步损害肝脏功能，可能导致肝硬化和肝功能衰竭。因此，该疾病一般无法自愈，需要通过手术建立一条新的胆汁引流通道来缓解症状。
如果患者病情发展迅速，出现严重黄疸、瘙痒等症状，可能预后较差。
新生儿出生后应定期进行体检，尤其是新生儿筛查，早期发现和干预可改善先天性胆道闭锁的预后。
2024-02-17 13:23
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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