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石骨症治疗
补充说明：石骨症治疗
a******W 2022-03-06 21:25
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
石骨症的治疗可能包括低磷饮食、磷酸盐结合剂、骨髓移植、降钙素治疗和维生素D补充等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.低磷饮食
限制食物中磷的摄入量，尤其是加工食品、含磷添加剂等。降低血磷水平，减轻肾脏负担，缓解高血磷导致的心力衰竭等问题。
2.磷酸盐结合剂
通过口服给药，在肠道内与未吸收的磷酸根离子结合形成不溶性复合物，减少其吸收。提高尿液中磷酸盐浓度，促进结石排出；长期使用可改善肾功能并预防进一步损伤。
3.骨髓移植
骨髓移植通常采用自体或异体造血干细胞移植的方式进行，旨在替换患者自身异常的造血干细胞。该方法能够恢复患者的正常造血功能，从而改善贫血、出血等症状。对于遗传性石骨症可能具有一定的治疗作用。
4.降钙素治疗
通过注射或喷雾方式给予降钙素药物，通常为短效或长效制剂。降钙素能抑制破骨细胞活性，减少骨质溶解，同时也能促进肠道对钙的吸收，有助于控制高血钙状态。适用于治疗高血钙引起的不适症状。
5.维生素D补充
根据医嘱确定剂量，可通过口服维生素D制剂增加体内储备。维生素D有助于促进钙吸收利用，但须监测血钙水平以防超量引起中毒反应。
在治疗石骨症的过程中，应注意定期复查，监测病情变化及药物副作用。此外，建议患者保持适度运动，如游泳或轻柔瑜伽，以增强心肺功能，但应避免度运动，以免加重心脏负荷。
2024-02-19 21:46
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石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904)发现，又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。本病常为家族性，绝大多数病例为隐性遗传。
症状起因：(一)发病原因石骨症的发病原因尚不明确，可能与骨吸收异常有关，致使钙盐过量沉积于骨内，外观呈大理石或象牙样，脆性增加。本病有家族史，多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型，轻型为显性遗传，重型为隐性遗传。(二)发病机制Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内骨质形成时，钙化的软骨性基质吸收不良并保持下来，结果使骨髓腔缩小，甚至闭塞，形成硬化和脆性的骨质，骨皮质也增厚致密，松质的骨小梁也增多增厚，使骨皮质与骨松质无明显分界。显微镜下见破骨细胞异常，失去不规则边缘，说明不活跃。在颅骨中主要累及颅底，严重者颅盖也可被广泛累及。
常见检查： 骨显像
就诊科室：骨科
