发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁多久能发现
补充说明：先天性胆道闭锁多久能发现
a******W 2022-02-19 21:00
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
后天性后天性胆道闭锁的患儿一般会出现大便逐渐呈陶土色、大便不可形、腹水、人体下肢的血管浮肿、的是食欲消退、呕吐等病症。若患儿得了先天性先天性胆道闭锁，应按时在医生提议下采用手术医治。
2022-02-20 03:21
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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