发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁怎么发现
补充说明：先天性胆道闭锁怎么发现
a******W 2022-02-19 20:59
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
该病主要胚胎发育异常所造成，主要医治方式有手术医治。该病对肝脏有较大损害，通常越早治疗，康复的大概性越大，通常两个月内要选择手术治疗，切忌耽误病情。以及怀孕后的严格产前查验，尽大概在胎儿还没有娩出之条件前发现问题。
2022-02-19 21:19
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
