发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁大排畸能查出来吗
补充说明：先天性胆道闭锁大排畸能查出来吗
a******W 2022-02-19 20:59
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁在大排畸时通常不能被发现，因为其病理特征在胎儿期不明显。
先天性胆道闭锁是在胎儿时期发生的疾病，此时肝脏结构尚未完全成熟，因此很难通过大排畸检查来发现。
如果孕妇有家族史或既往生育过患有胆道闭锁的孩子，则可能增加患病风险。此外，孕期药物使用不当、环境污染暴露等也可能影响胎儿肝胆系统的发育。
对于先天性胆道闭锁的高危人群，建议定期进行产前超声检查以及出生后新生儿筛查，以便早期诊断和干预。
2024-01-30 13:11
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
