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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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肌无力通常无法自愈,需要积极治疗以控制症状,防止病情进展。
肌无力是由于神经肌肉接头处传递功能障碍所致,如果不及时治疗,可能会导致肌肉进一步萎缩和功能丧失。
重症肌无力患者还可能出现呼吸困难、吞咽困难等症状,如果病情持续发展,可能危及生命。
因此,重症肌无力是一种慢性疾病,需要长期接受专业医疗管理,并且患者应避免过度疲劳,以免加重症状。

2024-03-20 05:44

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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