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重症肌无力眼皮下垂能治好吗

发病时间:不清楚

重症肌无力眼皮下垂能治好吗

补充说明:重症肌无力眼皮下垂能治好吗

a******W 2022-02-16 17:27

重症肌无力 眼皮下垂 神经 肌肉 胆碱酯酶 肌肉无力 疲劳 睡眠

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力的眼皮下垂通过药物治疗可能得到缓解。
重症肌无力的眼皮下垂是因为乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜稳定性受损,影响了神经递质乙酰胆碱与受体结合,进而影响神经信号传导至肌肉。抗胆碱酯酶药如新斯的明、吡啶斯的明等能够增加乙酰胆碱的浓度,改善神经肌肉传递,从而减轻眼皮下垂的症状。
重症肌无力的眼皮下垂在病情活动期可能伴随全身肌肉无力或疲劳等症状,但经过规范治疗可以有效控制症状。
患者应定期复查以监测病情变化,并按医嘱调整用药方案。日常生活中需避免过度劳累,保持充足睡眠,有助于减少症状发作。

2024-02-23 00:03

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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