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什么叫运动神经元病
补充说明：什么叫运动神经元病
a******W 2021-11-17 16:25
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统疾病，主要影响大脑或脊髓中的运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。
运动神经元病是由于运动神经元变性导致的，这些神经元负责控制身体的随意肌活动。其病因可能与遗传因素、环境因素等有关，导致神经元退行性病变，逐渐丧失功能。运动神经元病的症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调障碍以及呼吸困难等。
为了确诊运动神经元病，医生可能会建议进行血液检测、脑脊液分析、肌电图、头颅MRI或CT扫描等。运动神经元病目前无法治愈，但有多种药物可以延缓病情进展，如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。其中利鲁唑片能抑制谷氨酸释放，减少兴奋性毒性损伤；盐酸乙哌立松片可降低肌肉张力，缓解痉挛状态。
患者应保持良好的营养状况，遵循医嘱调整饮食结构，保证充足的蛋白质摄入，以支持神经细胞的功能维护。
2024-02-21 00:36
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
