母亲视网膜色素变性，女儿遗传的概率相对比较大。该疾病是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变所引起的，通常会导致患者出现夜盲、视野缩小、色素性视网膜病变等症状。1、夜盲视网膜色素变性是一种遗传性疾病，主要是由于视网膜色素上皮细胞和色素细胞代谢障碍，导致患者出现夜盲的情况。建议患者可以在医生指导下使用维生素A、维生素B2等... [详细]

您好：一般没有太好的办法来治疗，只能是通过用药来控制发展～

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]

视网膜色素变性现在最好的治疗方法是什么？1、西医治疗在国内，西医对此病尚无有效的疗法，有人认为小剂量维生素A及维生素E对本病或有帮助，但剂量不宜过大。2、中医治疗中医对视网膜色素变性的治疗，明代傅仁宇《审视瑶函》中已列专篇讨论，对本病的治疗重用补益肝肾，健脾益气等法。近代医家在大量临床实践及实验研究中确定了较为稳定的... [详细]

您好，按您目前的症状表现看是比较严重的，建议手术治疗，术后还能有一定的恢复的

病情分析：先天性原发性视网膜色素变性视力会慢慢下降。指导意见：原发性视网膜色素变性与遗传有关，视力会逐渐下降至失明。

视网膜色素变性可以通过眼科检查、视力测试和视野检查来诊断。视网膜色素变性通常需要专业的眼科医生进行诊断，因为其症状与其他眼部疾病相似，误诊可能导致病情延误。视网膜色素变性还可能与线粒体基因突变有关，这种类型的变性也是常染色体隐性遗传的。这是因为当父母双方都携带致病基因时，子女才有可能患病。对于视网膜色素变性的患者，建... [详细]

视网膜黄斑变性与视网膜色素变性不是一回事。视网膜黄斑变性与视网膜色素变性的病因、发病机制以及病变部位均有所不同。前者主要是由于年龄增长引起的黄斑区结构退行性变，而后者则是一种遗传性疾病，涉及到多个基因突变导致的视网膜功能障碍。因此，两者的治疗策略也各异，需针对具体情况进行选择。此外，黄斑变性还应与其他可能引起黄斑区视... [详细]

你好，这个是隐性遗传导致的，是有可能的，但你可以去医院进行染色体检查的

你好：有的人会遗传，有的人不会

你好可能有一定的遗传概率

你好，无特效疗法治疗。

视网膜色素变性是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变。其典型的眼底改变为视乳头蜡黄，小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着。夜盲和视野缩小是本病常见的症状。此病多累及双眼，是一种较常见的眼部遗传病，近亲结婚者的后代尤为多见，患者及家人可伴有高度近视、精神紊乱、癫痫、智力下降及聋哑等症状。中医治疗视网膜色素变性能... [详细]

这个病目前是没得医，以后，也不知道要多久才能有这样的技术。多保护眼睛。

你好，这个是两种不同的疾病，所以那是不会出现的，你可以去医院进行手术治疗飞蚊症的