发病时间：不清楚
母亲视网膜色素变性，女儿遗传几率大吗
补充说明：母亲视网膜色素变性，女儿遗传几率大吗
2023-08-17 00:49
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牛勇毅 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：白内障、先天性白内障、早期白内障、眼外伤、眼球穿通伤、晶状体挫伤、眼眶外伤、视神经外伤、眼球破裂、黄斑病变、视网膜色素变性、黄斑水肿、视网膜脱离、黄斑变性、视网膜裂孔、黄斑裂孔、老年性黄斑变性、视网膜血管阻塞、晶状体脱位、晶状体先天异常、角膜病、角膜炎、老花眼、复视、干眼、眼肌麻痹
提问
母亲视网膜色素变性，女儿遗传的概率相对比较大。该疾病是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变所引起的，通常会导致患者出现夜盲、视野缩小、色素性视网膜病变等症状。
1、夜盲
视网膜色素变性是一种遗传性疾病，主要是由于视网膜色素上皮细胞和色素细胞代谢障碍，导致患者出现夜盲的情况。建议患者可以在医生指导下使用维生素A、维生素B2等维生素进行治疗。
2、视野缩小
由于视网膜色素变性会导致患者的视网膜功能受到损伤，进而会导致患者出现视野缩小的情况。建议患者可以在医生指导下使用甲钴胺、维生素B1等营养神经的药物进行治疗。
3、色素性视网膜病变
该疾病是由于视网膜色素上皮细胞和色素细胞代谢障碍，导致患者出现色素性视网膜病变的情况。患者会出现视力下降、视野缩小等症状。患者可以在医生指导下使用维生素A、维生素B2等药物进行治疗。
4、白内障
该疾病是由于晶状体透明度降低或颜色改变导致的视觉障碍性疾病，可能与遗传、外伤、中毒等因素有关，患者会出现视力下降、屈光改变、色觉改变等症状。
5、青光眼
该疾病是一种以视乳头萎缩及凹陷、视野缺损及视力下降为特征的疾病，可能与遗传、眼内压升高等因素有关。患者会出现视力模糊、头痛、眼胀等症状。
除此之外，建议患者及时去医院就医，明确疾病，对症治疗。
2023-08-17 20:44
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本病为一慢性进行性，双侧性毯层视网膜变性。确定遗传类型常有困难，大多数病例为常染色体隐性遗传，但也可为常染色体显性遗传或X-连锁遗传，而后者不常见。本病也可为某些综合征（例如Bassen-Kornzweig综合征，Laurence-Moon-Biedl综合征）的一部分。
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