视网膜色素变性可能会隔代遗传。由于该疾病涉及多个基因突变，且具有复杂的遗传模式，因此可能存在隔代遗传的情况。视网膜色素变性的遗传方式可能包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X-连锁遗传等。这些遗传方式可能导致病情在家族中表现为隔代遗传。视网膜色素变性是一种慢性进展性疾病，目前尚无有效治愈方法。患者应定期进行眼科检... [详细]

视网膜色素变性具有一定的遗传性，但并非所有患者都会遗传给下一代。视网膜色素变性是由多个基因突变引起的遗传性眼病，其中一些基因遵循常染色体显性、隐性或X-连锁遗传模式。由于涉及多个致病基因，因此存在遗传风险，但不是所有携带突变基因的个体都会发病，因为还有环境因素和表观遗传修饰的影响。视网膜色素变性的遗传方式包括常染色体... [详细]

视网膜色素变性一般都与遗传有关，没什么好的办法，建议你去专科医院找这方面的专家看一下。

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]

您好：那需要看看有没有家族遗传史才可以，如果没有一般不会～

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]

您好您可以应用一些血管扩张剂，小剂量维生素A及维生素E进行治疗，应注意避光！

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]

视网膜色素变性患者一旦出现就会严重影响到人们的生活，最为严重的事情就是导致完全失明，而且这种世界性的难题根本不可能完全治愈。现在治疗视网膜色素变性的方法有很多，所以在治疗方面应该根据自身的情况选择最为有效的治疗方法，从而达到最好的治疗效果。

你好，视网膜色素变性有可能遗传至孙辈。

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。

您好。看眼科，属于眼底疾病。