和后天的护理有很大的关系，护理好能够多活5到6年，也有活到十年以上的。马凡氏综合症是归属于一种遗传倾向性疾病，重要出现于瘦高体型的病患当中。

马凡氏综合症的症状有：1、高度近视可导致晶状体脱位。2、患者可能有脊柱侧凸或畸形。有些病人又高又瘦。它们的手和脚又长又细，叫做蜘蛛脚；3、严重的心血管系统：可表现为动脉扩张，也可累及心脏瓣膜，导致主动脉瓣关闭不全。4、肌肉不发达，头长脸窄，眼裂短，高度近视，白内障。5、还会有主动脉扩张，或动脉导管闭塞，动脉导管未闭锁... [详细]

马凡氏综合症一般指马方综合征，1米7一般指身高1米7，一般情况下可能会患有马方综合征。马方综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，是指患者先天性心血管发育异常，主要是由于患者全身的弹性纤维组织出现先天性缺陷，从而导致患者的心血管系统受到损害。马方综合征患者通常会出现心血管系统异常的情况，可能会出现心悸、胸闷、气短、乏力等... [详细]

马凡氏综合症一般指马方综合征，马方综合征的患者是否从小就瘦，需要根据具体情况分析。如果患者病情较轻，一般不会出现从小就瘦的情况。但如果患者病情严重，可能会出现从小就瘦的情况，还可能会伴随心血管疾病、骨骼异常等情况。如果患者出现从小就瘦的情况，建议及时就医，可以通过X线检查、心电图检查等方式明确诊断。对于诊断为马方综合... [详细]

通常情况下，没有治疗马凡氏综合症最好的医院的说法。患者可以在医生的指导下通过药物治疗、手术治疗、介入治疗、一般治疗、心理治疗等方式进行改善。1、药物治疗马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传性疾病，通常会表现为四肢细长、蜘蛛指、身材高大等，严重时还会出现心血管疾病。患者可以在医生的指导下服用降压药物进行治疗，比如卡托普利... [详细]

马凡氏综合症一般是指马方综合征，马方综合征不一定高。马方综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，是指主要由于纤维素原基因缺陷，导致心血管畸形的疾病。患者主要表现为心血管病变，包括胸主动脉瘤、二尖瓣脱垂、主动脉夹层等。患者还会出现眼部病变，会出现晶状体脱位或半脱位、高度近视等症状。马方综合征患者在疾病早期可通过遵医嘱使用药... [详细]

马凡氏综合症通常在儿童时期就能看出症状，包括眼睑下垂、晶状体脱位、高度近视、心脏瓣膜病变以及胸廓出口综合征，如果这些症状出现在儿童身上，建议及时就医进行专业评估和治疗。1.眼睑下垂马凡氏综合征患者由于结缔组织异常导致眼肌张力减低，进而引发上眼睑下垂。眼睑下垂通常发生在上眼睑，有时可能伴有视力模糊或其他眼部不适。2.晶... [详细]

马凡氏综合征的症状包括眼内压增高、晶状体半脱位、高度近视、心血管畸形和主动脉瘤，这些症状可能需要及时就医。1.眼内压增高马凡氏综合征患者由于结缔组织异常导致巩膜变薄，眼壁扩张，使眼球前后径增长。当眼轴延长时，房水流通阻力增加，可引起眼内压升高。眼内压增高通常发生在眼球内部，但也可伴有眼部充血和疼痛等症状。2.晶状体半... [详细]

马凡氏综合症的早期症状可能包括眼睑下垂、眼球突出、近视、晶状体半脱位以及生长迟缓，如果这些症状持续存在，建议及时就医进行专业评估和治疗。1.眼睑下垂马凡氏综合征患者由于眼部肌肉发育异常或者神经支配障碍，可能导致提上睑肌功能减弱或丧失，从而出现眼睑下垂的症状。眼睑下垂通常发生在上眼睑，可能伴有上眼睑不自觉地下垂，导致视... [详细]

马凡氏综合征的寿命因人而异，通常取决于心脏受累程度及是否及时治疗。马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，由于基因突变导致胶原蛋白合成异常，影响身体各系统的结构和功能。这些异常可能导致心血管系统出现先天性畸形，如主动脉瘤等，进而引发一系列并发症，威胁生命健康。患者可能出现胸痛、呼吸困难、晕厥等症状，还可能伴随视力模糊、... [详细]

马凡氏综合征是遗传性结缔组织疾病，无法彻底治愈，但可通过药物治疗和手术矫正来控制病情发展。该疾病主要是由于编码胶原纤维蛋白的基因突变所致，导致结缔组织功能障碍，引起器官结构异常和功能受损。患者可能需要定期监测血压、心率等生理指标，并在医生指导下使用降压药如硝苯地平或卡托普利以控制血压。对于马凡氏综合征，关键是要早期诊... [详细]

马凡氏综合征患者考虑要孩子时，应首先进行遗传咨询|产前诊断|宫内监测|超声心动图评估|羊水穿刺等专业评估和监测。该病可能通过遗传方式传递，建议在专业医生指导下进行决策。1.遗传咨询通过专业遗传学家对家族史进行询问，评估患者携带致病基因的风险，提供个性化建议。帮助了解马凡氏综合征的遗传模式及风险，指导生育决策。2.产前... [详细]

马凡氏综合症的治疗新进展包括基因治疗、靶向药物治疗、心肌功能锻炼和心理支持治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.基因治疗基因治疗通过引入正常基因替代异常基因或者修复缺陷基因来发挥作用。马凡氏综合征是由相关基因突变导致的遗传性结缔组织病，通过恢复正常的基因功能可改善病情。2.靶向药物治疗靶向药物治疗是利用特定... [详细]

马凡氏综合症的排除可以通过基因诊断及咨询、心血管系统评估与管理、骨骼系统监测与支持治疗、视力矫正与眼科随访、生活方式干预等治疗措施进行。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.基因诊断及咨询通过专业医疗机构进行基因检测，分析相关致病基因突变，为患者及其亲属提供个性化的遗传咨询。此措施有助于识别携带者以及潜在风险，指... [详细]

马凡氏综合症可通过基因治疗、降脂治疗、抗凝治疗、血管扩张术、心律调整等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.基因治疗基因治疗是通过引入正常基因替代异常基因来纠正突变的方法，通常采用病毒载体将目标基因导入患者细胞。此方法针对马凡氏综合征的遗传性病因，旨在恢复正常的基因功能，从而预防或减轻心血管系统及其... [详细]