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马凡氏综合症
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28 个关于马凡氏综合症的问题 我要提问
  • 马凡氏综合症的儿童身高会超标准吗?

    康高扬

    康高扬

    擅长:

    扬州市第一人民医院

    马凡氏综合症是一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史,目前没有特效治疗方法,注意不要喝碳酸饮料,高热量油炸食品,去正规医院专科咨询。睪酮可以抑制雌性分泌过多,抑制垂体功能,减少激素释放。可考虑用生长抑素控制身高。必要可手术根治本病。

  • 马凡氏综合症中医怎么治

    李常月

    李常月 主任医师

    擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

    七台河市人民医院

    马凡氏综合症可以通过针灸疗法、中药调理、气功锻炼等中医方法治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。1.针灸疗法针灸疗法通过刺激身体特定穴位来调节气血、平衡阴阳,改善心脏功能。具体操作由专业针灸师执行,在门诊环境中进行。此方法有助于缓解因心律失常导致的心悸等症状,因为其能够促进血液循环,增强心脏泵血能力。2.中药调... [详细]

  • 马凡氏综合症都很瘦吗

    聂志扬

    聂志扬 副主任医师

    擅长:肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病

    北京医院

    马凡氏综合症一般指马方综合征,患者不一定都很瘦。马方综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,是导致心血管疾病最常见的一种遗传性疾病。患者的主要病变为全身细小动脉的异常,可能会伴有心血管系统的病变。患者可能会出现心血管系统的异常,表现为心脏瓣膜病、主动脉夹层、主动脉瘤等。部分患者还可能会出现眼部的病变,包括晶状体脱位、高度... [详细]

  • 新生儿马凡氏综合症可以治疗吗

    李常月

    李常月 主任医师

    擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

    七台河市人民医院

    新生儿马凡氏综合征不能完全治愈,但可以通过药物治疗和手术矫正来缓解症状。马凡氏综合征是由于编码胶原蛋白的基因突变引起的结缔组织疾病,导致患者出现心血管系统的损害。虽然无法彻底改变患者的基因状态,但通过药物和手术干预可以减轻病情,提高生活质量。对于心脏受累的患者,可遵医嘱使用β受体阻滞剂如美托洛尔、普萘洛尔等改善心肌功... [详细]

  • 马凡氏综合症身高一般在多少cm?

    李敏华

    李敏华 主治医师

    擅长:全科

    九江市第一人民医院

    马凡氏综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型:三主征俱全者称完全型;仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图,有似乎者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)。目前尚无特效治疗。

  • 马凡氏综合症可以治愈吗

    蒋鸿杰

    蒋鸿杰 医师

    擅长:癫痫及神经功能性疾病、脑创伤、脑血管疾病、脑肿瘤

    浙江大学医学院附属第二医院

    您好,Marfan综合征是一种常染色体显性遗传病,无法治愈,目前临床上对其的治疗主要还是预防其易引起的危险疾病(如动脉瘤),定期检查,对于发现疾病者积极治疗。

  • 马凡氏综合症是从小就近视吗

    牛勇毅

    牛勇毅 主治医师

    擅长:白内障、先天性白内障、早期白内障、眼外伤、眼球穿通伤、晶状体挫伤、眼眶外伤、视神经外伤、眼球破裂、黄斑病变、视网膜色素变性、黄斑水肿、视网膜脱离、黄斑变性、视网膜裂孔、黄斑裂孔、老年性黄斑变性、视网膜血管阻塞、晶状体脱位、晶状体先天异常、角膜病、角膜炎、老花眼、复视、干眼、眼肌麻痹

    广东省人民医院

    马凡氏综合症可能导致儿童时期出现近视,但并非所有患者都会在儿童期出现近视。马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传病,其病理机制涉及弹性纤维蛋白合成异常,导致结缔组织受损。这可能导致眼部肌肉发育不均衡,从而引起近视。然而,并非所有患者都会在儿童期出现近视,部分患者的视力可能正常。此外,由于马凡氏综合征的个体差异较大,部分患... [详细]

  • 马凡氏综合症几岁能看出症状

    彭程

    彭程 副主任医师

    擅长:大隐静脉曲张,周围血管动脉粥样硬化疾病,主动脉夹层

    兴安盟人民医院

    马凡氏综合症一般3-4岁能看出症状。马凡综合征是一种先天性常染色体遗传性疾病。该病主要发生在3-4岁的儿童。由遗传问题引起,可影响儿童全身的结缔组织,常见疾病包括眼部、骨骼肌、心血管疾病。绝大多数的患儿伴随血管畸形,心脏的二尖瓣脱垂和冠状动脉肿瘤属于大血管疾病,可引起眼睛疾病或高度近视。建议对症治疗,限制剧烈运动,积... [详细]

  • 马凡氏综合症多补充?

    郑力行

    郑力行

    擅长:

    汕头市中心医院

    它是一种遗传性疾病,目前尚不能治愈。它是一种遗传性结缔组织疾病,是一种常染色体显性遗传,以四肢、手指和脚趾不对称细长为特征,显著高于正常身高,伴有心血管系统异常,尤其是合并心脏瓣膜异常和主动脉瘤。油菜的招牌营养素含量及其食疗价值可称得上诸种蔬菜中的佼佼者。

  • 马凡氏综合症挂哪个科?

    闵样水

    闵样水 主治医师

    擅长:全科

    贵阳济世医院

    马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。因此建议你带着孩子去当地的正规医院给予做一下心脏彩超,以了解心脏的具体情况,采取相应的措施。

  • 马凡氏综合症主动脉扩张到40怎么办

    彭程

    彭程 副主任医师

    擅长:大隐静脉曲张,周围血管动脉粥样硬化疾病,主动脉夹层

    兴安盟人民医院

    马凡氏综合症主动脉扩张到40,需要尽快就医治疗。明确具体病因,以免贻误病情。一般扩张超过5mm需考虑手术。建议尽早于能做这种手术的心外科手术治疗。如果不做手术,随着病情的进展,风险越来越高,有出现主动脉夹层的可能,一旦出现夹层死亡率非常高。马凡氏综合症患者需要限制剧烈运动。

  • 马凡氏综合症

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传病,主要由基因突变引起,导致结缔组织异常,影响心血管、骨骼和眼睛等器官。马凡氏综合征是由于编码胶原蛋白的基因突变所致,这些基因突变会影响结缔组织的结构和功能。这会导致结缔组织变得脆弱和弹性降低,从而引发一系列临床表现。马凡氏综合征患者可能出现心脏瓣膜病变、心律失常等症状,还可能伴随视... [详细]

  • 马凡氏综合症怎么检查出来

    李常月

    李常月 主任医师

    擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

    七台河市人民医院

    马凡氏综合征通常通过超声心动图、X线胸片、心电图、眼底检查、血液检查包括氨基酸分析和基因检测进行诊断。如果怀疑患有该疾病,建议及时就医以进行准确的诊断和治疗。1.超声心动图超声心动图能够显示心脏结构、瓣膜运动以及血流情况,有助于诊断马凡氏综合征是否影响心血管系统。患者仰卧位躺在检查床上,医生会轻柔涂抹耦合剂后使用探头... [详细]

  • 马凡氏综合症不能吃什么

    刘伍才

    刘伍才 副主任医师

    擅长:从事普外科25年余,精通普外科多种疾病,比如甲状腺外科,肝胆外科,肛肠外科等。

    井冈山大学附属医院

    马凡氏综合症不能吃辛辣、温热之类的食物。比如酒、茶、咖啡、各类油炸食物、羊肉、狗肉、鹿肉以及姜、葱、蒜、辣椒、胡椒、花椒、茴香等,同时应严禁吸烟。建议日常饮食应以清淡为主,平时多喝水、多吃水果、多吃蔬菜,确保大便晓畅。可多吃滋阴清热生津的食物,如豆豉、丝瓜、芹菜、红梗菜、黄花菜、枸杞头等清凉食物。

  • 马凡氏综合症遗传女吗?

    何宗全

    何宗全 主任医师

    擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

    铜陵市人民医院

    马凡氏综合症是会遗传的,主要是出现四肢、手指、脚趾细长不均匀征,身高明显高于正常人。马凡氏综合症是一种遗传病。常染色体显性遗传意味着没有性别倾向,遗传概率相对较大,父母一方有马凡氏综合症的疾病,那么子代患病的概率为一半。

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