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病情分析:你好,马凡氏综合征除了手脚大意外最常见的就是眼部的晶体半脱位,而晶体半脱位后就会使眼睛的视力下降。指导意见:这种情况在临床非常常见,只要做晶体摘除加人工晶体植入就可以了。手术费用在1万左右。
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产检可筛查马凡氏综合症。产检通常包括孕妇的家族史询问、超声检查和遗传咨询。对于有家族史的孕妇,医生会特别关注马凡氏综合症的可能,并根据孕妇的基因检测结果进行评估。然而,产检并不能确诊马凡氏综合症,如果产检结果异常,医生可能会建议进一步的遗传咨询和专业检查。
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马凡氏综合症会随年龄加重。这是因为随着年龄的增长,患者的心脏、血管和骨骼系统会逐渐受到疾病的影响,出现更加明显的症状和并发症。因此,对于患有马凡氏综合症的个体,定期的医学评估和适当的治疗措施非常重要,以减缓病情的进展。
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马凡氏综合症罕见,与家族史相关。由于该疾病是一种遗传性疾病,主要由基因突变引起,因此患病率相对较低。如果家族中有该疾病的患者,后代患病的风险会增加。因此,对于有家族史的个体,应进行基因检测和遗传咨询,以预防和管理该疾病。
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马凡氏病是一种代谢紊乱。由于遗传染色体异常,儿童后天获得的体形不均匀,肌肉和骨骼发育异常。主要表现为瘦高、四肢细长、头长面窄、牙齿排列不规则、斜视、瞳孔缩小等,如诊断为马凡氏综合征,建议及时治疗。如果不及时治疗,严重时会引起心血管并发症,危及生命。另外还要避免剧烈运动,饮食应清淡且易于消化
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男方有马凡氏综合症可能会遗传给后代。马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传疾病,如果男方携带致病变异基因,那么将有50%的概率将其遗传给下一代。这意味着子女中有一半可能继承这种疾病。对于有家族史的夫妇,建议咨询遗传咨询师以了解风险并制定合适的生育计划。如果女方也患有马凡氏综合征或其近亲中有此病患者,则双方都有更高的患病风... [详细]
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您好,这种情况只要肠胃功能好,就不会遗传,这里的肠胃功能也包括脾在内。平时没事可以经常艾灸艾灸足三里,肯定对您的情况有所帮助
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马凡氏综合症是很容易诊断出来的,其具体的发病年龄主要是在青春期的时候。一旦马凡氏综合症发作的时候,患者会有一系列特征出现的,这些特征主要有:患者的脚趾,四肢会比较修长,但是很不均匀。从身高来看,比正常的人要高很多。
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马凡氏综合症的治疗措施包括手术矫正、心血管介入治疗、药物治疗。1.手术矫正手术矫正包括主动脉根部置换术、二尖瓣修复术等。这些手术旨在纠正心脏结构异常。通过手术直接干预病变部位,如替换受损的主动脉根部或修复二尖瓣,以恢复正常的心脏功能。适用于存在严重主动脉扩张或破裂风险、瓣膜疾病导致的心力衰竭等情况。2.心血管介入治疗... [详细]
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马凡氏综合症手术后复发风险较低,但需定期随访。该综合症是一种常染色体显性遗传疾病,主要影响结缔组织,包括心脏、血管和骨骼。手术治疗如心脏瓣膜置换或血管修复,旨在改善症状和预防并发症。然而,由于该综合症的遗传特性,患者仍需定期随访,以监测病情进展和预防潜在的复发风险。
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马凡氏综合征是一种先天性疾病,主要病理改变是先天性心脏和管畸形。大约三分之一的患者在30岁左右死亡,三分之二的患者在20岁或50岁左右死亡。指导:今天的医疗技术可以减轻这些病人的一些痛苦,但是不能延长他们的寿命。建议平时适当锻炼,不要参加剧烈运动。如果你感到不舒服,你应该立即去医院检查和治疗,珍惜你的生命,让有限的生... [详细]
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您好,根据你的描述,你想问关于这个病的寿命,这个不好说,和后天的护理有很大关系,护理好的可以多活5-6年,也有10年以上。现在大病,有那个大额门诊正常,你可以去当地卫生局问一下。意见建议:我建议你放宽心,就是没有这个病,人总是要死的。生老病死,这是自然规律啊
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马凡氏综合症心脏没问题可采取生活方式干预、定期体检、基因咨询与检测等治疗措施。1.生活方式干预通过健康饮食、规律运动等方式改善心血管健康。适用于无明显症状但存在心血管风险者。2.定期体检定期进行心电图、超声心动图等检查以监测病情变化。适合所有患者,无论是否有症状,以早期发现异常情况。3.基因咨询与检测通过专业评估家族... [详细]
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马凡氏综合征的寿命因人而异,通常取决于心脏受累程度及是否及时治疗。马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,由于基因突变导致胶原蛋白合成异常,影响身体各系统的结构和功能。这些异常可能导致心血管系统出现先天性畸形,如主动脉瘤等,进而引发一系列并发症,威胁生命健康。患者可能出现胸痛、呼吸困难、晕厥等症状,还可能伴随视力模糊、... [详细]
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马凡氏综合征的发病症状包括眼内压增高、晶状体半脱位、高度近视、心血管畸形和主动脉瘤,这些症状可能伴随患者终身,建议定期进行眼科和心血管检查。1.眼内压增高眼内压增高通常由眼房水分泌过多或排出不畅导致,是马凡氏综合征常见的眼部表现。眼内压增高的症状可能包括眼痛、视力模糊或视野缺损。这些症状可因情绪激动而加剧。2.晶状体... [详细]
马凡氏综合症
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