首页> 外科> 血管外科> 马凡氏综合症> 马凡氏综合症的寿命有多长

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

马凡氏综合征的寿命因人而异,通常取决于心脏受累程度及是否及时治疗。
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,由于基因突变导致胶原蛋白合成异常,影响身体各系统的结构和功能。这些异常可能导致心血管系统出现先天性畸形,如主动脉瘤等,进而引发一系列并发症,威胁生命健康。患者可能出现胸痛、呼吸困难、晕厥等症状,还可能伴随视力模糊、关节僵硬等问题。
常规体检包括心电图、超声心动图、胸部X光片以及血液生化检查。必要时,医生可能会建议进行基因检测以确认诊断。治疗策略旨在预防并延缓病情进展,主要包括药物治疗和手术干预。常用药物有β受体阻滞剂,如,用于控制心率;钙通道拮抗剂,如硝苯地平,可用于缓解心绞痛。对于严重的心血管病变,可能需要行升主动脉置换术。
定期监测病情变化,避免度运动,保持均衡饮食,限制钠盐摄入,有助于改善预后。

2024-03-19 21:13

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

马凡氏综合征 (蜘蛛指)

马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。

推荐医生更多

王昀启

提问

济南甲状腺医院

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院