发病时间：不清楚
马凡氏综合症身高一般在多少cm？
补充说明：马凡氏综合症身高一般在多少cm？
a******W 2018-12-20 17:09
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精选回答(1)
陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术，全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术，半月板成形术、关节清理术。
提问
马凡氏综合症会在青壮年死亡，但该病具有遗传性，并不是所有高个子都会得。患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。马凡氏综合症目前尚无特效治疗，药物是不能去除此病的。手术治疗牵涉到特别多学科，比如眼科，骨科，心脏外科和胸外科等，症状严重时必须通过手术救治，但手术只能针对外在症状，并不能根治此病。
2018-12-20 17:18
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李敏华 主治医师 三甲
提问
马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有似乎者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。目前尚无特效治疗。
2018-12-20 17:27
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马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
