唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.

您好，唐氏综合症是指唐氏21三体综合症，也就是先天愚型（智商低下）。在妊娠期间可以通过准妈妈血液化验来排查宝宝是否会患有这种疾病。唐氏筛查是在怀孕14－20周进行，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周... [详细]

唐氏综合症的检查，就是排除胎儿有无先天愚形。

唐氏综合症属于染色体不正常导致，肚子的孩子出生后可以表现智力低下呆傻，考虑妊娠期间女性怀上孩子后，唐氏筛查出现高风险的，需要尽早进行羊水穿刺化验检查或无创DNA检查的。如果羊水穿刺化验检查或无创DNA检查确诊唐氏综合症肚子的孩子，需要尽早终止妊娠。

唐氏综合症的女性是可以生育的，但是具有很强的遗传性，很容易导致宝宝患病，但是对于男性患者来说，一般情况下是不可以生育的，建议孕妇在怀孕早期的时候，可以去医院通过辅出超音波扫描器来判断胎儿是否患有唐氏综合征。

唐氏综合症一般是指唐氏综合征，可以通过产前检查、染色体检查、生化学检查、超声检查、唐氏筛查等方式进行确诊。唐氏综合征是一种染色体疾病，也是小儿染色体病中最常见的一种。1、产前检查唐氏综合征产前筛选检查通过检测孕妇血清中甲胎蛋白、人绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有唐氏综合征的危险... [详细]

新生儿可以通过生长发育、智力发育、面容、体态、皮肤等方面判断唐氏综合症。1、生长发育唐氏综合征的新生儿身高通常比较矮，头围通常比较小，而且身体的各个器官发育也比较迟缓，身体的肌肉可能会出现松弛的情况。2、智力发育唐氏综合征的新生儿通常智力发育也比较迟缓，而且对外界的反应能力比较差，反应能力也比较迟钝。3、面容唐氏综合... [详细]

唐氏综合征筛查主要是查胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检查。属于孕妇常见的产检项目之一，通过检查母体血清中游离雌三醇、绒毛以及甲型胎儿蛋白的浓度来判定。孕妇一般在孕期7-13周做二联筛查，孕期14-20周做三联筛查。此外为了保证孕妇体内胎儿的健康发育和预防畸形的发生，还需要结合超声和血清学检查来判定。

怀孕之后如果是唐氏综合症的话，是因为胚胎染色体中21体染色体是异常的，所以导致胎儿出现唐氏综合症的情况。在怀孕过程中检查出来有唐氏综合症是没有办法治疗的。早期发现有唐氏综合症的风险，就应该在早期终止妊娠。所以在怀孕期间，唐氏综合症的筛查还是比较重要的。

如果女性在怀孕以后，已经通过做羊水穿刺确诊胎儿是唐氏综合症，也就是21号染色体出现异常。通常应该考虑尽快住院，完善相关检查，然后进行引产终止妊娠，由于这时月份比较大，所以需要在宫腔内注射利凡诺进行引产，而且在引产后还需要行清宫手术操作。一般在引产后半年以上，才可以再次怀孕。这就是因为唐氏儿，目前没有办法可以治疗，所以... [详细]

唐氏综合征是重点防范的先天性畸形的疾病，在产科对这方面非常关注，分两种检测方法，一个是筛查，一个是确诊。筛查的检查方法最多见的是验母亲的血，血里面的各种激素表现来做唐氏筛查，这就是血清学生化指标的唐氏筛查，这个筛查是免费孕检的项目的。

唐氏综合症的话一旦被诊断，就应该进行早期的治疗，这样是能够延长唐氏儿的寿命的。一般来说唐氏宝宝一岁内死亡占25~%30%，能活到四五十岁的占10%。唐氏综合症是属于先天愚型，这种孩子与正常的孩子会有所不同。会给家庭和社会造成沉重的负担，所以及早的治疗及早的干预，是能够使唐氏儿获取基本的生存技能的。

唐氏综合症的病因主要是遗传突变、染色体畸变、老年父母生育、药物致畸、化学物质暴露等，这些因素导致了患者体内的21号染色体异常。由于唐氏综合症的复杂性和易患先天缺陷，建议患者及时就医接受专业评估和治疗。1.遗传突变由于基因片段数量异常导致的遗传性疾病，通常由亲代生殖细胞减数分裂异常引起。典型特征包括智力低下、特殊面容和... [详细]

唐氏综合征患者不建议生育。唐氏综合征是由于21号染色体异常引起的疾病，具有明显的遗传特征。由于患者的染色体异常，可能会出现智力落后、特殊面容等表现，还可能伴随心脏疾病或其他畸形。如果患者怀孕，其子女再患此病的风险会显著增加，不利于后代健康。因此，出于对孩子的负责任考虑，医生通常不建议此类患者生育。若患者已经生育过患有... [详细]

唐氏综合症可能是由遗传突变、母龄效应、新发染色体异常、环境因素影响或药物诱导引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传突变由于基因组中特定部位发生永久性改变导致功能丧失，引起生长发育迟缓、智力低下等核心表现。典型表现为面部特征特殊如眼距宽、鼻梁低平、舌头较大且经常处于外伸状态。可通过染... [详细]