唐氏综合征又称先天愚型，是由胎儿21号染色体三体引起的出生缺陷，也是智力低下最常见的遗传性病因。其染色体核型比正常人多出一条21号染色体。唐氏综合征筛查是通过检测孕妇血清中AFP，HCG和ue3等生化指标的含量，结合孕妇的岁数，孕周，体重等相关因素。

唐氏综合征是不能够治疗好的，目前的治疗方法只能缓解，但是这是可以提高智力发育的，所以不必的担心，如果要是有必要的话，也是需要去相应的科室进行手术治疗的，这样的话，效果会好一些，平时的话，也要注意护理，同时饮食上也要注意一些，不要出现暴饮暴食的现象。

21染色体分为单体和三体。21单体患者，比较少，有活到**岁的记录，部分的单体患者活到50岁。三体患者系唐氏综合征的生命周期和常人一样。唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。

不同的地方收费标准是不一样的。这属于一类优生优育的检查项目，主要是为了避免发生孩子先天性愚型的一种普查方法。孕妇怀孕到中期都是要进行唐氏筛查的，平时孕妇生活习惯不良有吸烟或喝酒的孕妇更应该做检查，做这类检查是可以检测出是否有先天性性疾病或是发育不良，提前做好预防。

唐氏综合症21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的岁数，体重，孕周计算的风险值，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。如果检测是高风险，那么胎儿代表宝贝先天愚型的几率比较高，建议进一步做羊水穿刺明确诊断，确... [详细]

唐氏综合症孕妇是没有任何症状的，只有做了检查或是孩子生下来才能知道宝宝是不是得了唐氏。建议平时要定期进行产检查，必要时要做一下唐氏筛查的检查。唐氏筛查出现高风险说明宝宝患有唐氏综合症的概率比较高，建议进行进一步复查。

唐氏综合征能活多大一般是指唐氏综合征患者的生存期是多少岁。唐氏综合征患者的生存期一般在25岁到35岁之间，具体情况因人而异。唐氏综合征是一种染色体疾病，也是一种常见的遗传病。唐氏综合征的发生与遗传因素有一定的关系，如果父母双方或一方患有唐氏综合征，会增加胎儿患病的风险。唐氏综合征的患者会出现智力低下、生长发育迟缓、特... [详细]

为了避免唐氏儿的出生，我们建议每一位准妈妈在怀孕18-20周时（或16-18周），于母体血清中检验2-3种化学物质，依此检验浓度之高低，计算出此胎儿罹患唐氏症之危险性，而决定是否进一步作羊膜穿刺术，确定染色体正常与否。至于岁数大于34岁之妇女，应于妊娠第16-18周作羊膜穿刺术，除唐氏症外，亦可发现有无其他染色体异常。

你好！唐氏综合症是会有精神发育迟缓以及智力发育障碍的一种病症，主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下，孩子的症状能够有所改善，但是，无法治愈。治疗方法包括复合维生素，激素，微量元素，细胞疗法等等，能够改善部分症状，但是不能够改善容貌，这种孩子越早发现，治疗的效果越好。

你好，这种情况一般考虑是很高的了，建议去医院做羊水穿刺检查确定是不是唐氏综合症，是的话需要终止妊娠

根据你的描述，临界风险也可以不做无创DNA的检测的，孕期一定要定期产检，饮食起居规律建议你保持心情平和，均衡增加营养，孕期适当多休息，饮食起居规律

疑似唐氏综合症有救，可以服用一些药物来进行治疗。如果病情比较严重，也可以通过手术的方式来进行治疗，唐氏综合症一般都是由于染色体异常造成的，主要表现为智力低下，语言及学习能力都比较缓慢，一旦确诊是唐氏综合症就要及时进行康复治疗，提高自己生活的能力。

不管是不是高龄的产妇，最好是都进行一下检查。1、唐氏综合征筛查是检查胎儿是否患有先天性疾病或先天缺陷的。还可以明确胎儿在宫内的发育情况。2、建议平常注意保证充足的睡眠的时间，加强营养，注意饮食多样化。多吃如肉、动物肝、蛋、奶，豆类和蔬菜水果类食物，最重要是要保持良好的心态。

唐氏综合症的发作是随机的，任何健康的夫妇都可能患有唐氏综合症。预防唐氏综合症的早期措施包括：避免电力辐射，避免接触化学品，以及避免X射线检查。生活在农村地区的育龄妇女应受到各种农药和化学品的保护，以避免直接接触。避免病毒感染;孕妇应尽量避免在怀孕期间服用大剂量的药物;选择合适的年龄来计划怀孕，尽量避免晚年。

唐氏综合征一般指的是唐氏综合征，引起唐氏综合征的原因与孕妇高龄、遗传、接触有害物质等有一定关系。1、高龄唐氏综合征是一种染色体异常引起的遗传性疾病，如果孕妇的年龄比较大，在35岁以上，会导致染色体异常，从而引起唐氏综合征。建议孕妇在怀孕期间要定期到医院进行产检，通过产检可以及时了解胎儿的生长发育情况，如果有异常，也可... [详细]