神经纤维瘤病可能会影响寿命，但具体的影响程度需要根据患者病情的严重程度进行判断。神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因突变引起的，会导致皮肤咖啡斑、听力下降、视力下降、癫痫等症状。如果患者病情比较轻微，并且积极配合医生治疗，一般不会影响寿命。如果患者病情比较严重，并且没有积极配合医生治疗，可能会导致病... [详细]

得了神经纤维瘤病一般可以通过药物治疗、手术治疗、放射治疗、化学治疗、物理治疗等方式进行治疗。1、药物治疗神经纤维瘤病是常染色体显性遗传疾病，会出现皮肤牛奶咖啡斑、听力下降、视力下降等症状。患者可以在医生的指导下服用药物进行治疗，比如双氯芬酸钠缓释片、布洛芬缓释胶囊等，能够起到缓解疼痛的目的。2、手术治疗如果患者病情比... [详细]

病情分析：想得到怎样的帮助：请问我目前患有鼻神经胶质瘤的病症想了解下这是怎么样的一种病症？指导意见：鼻神经胶质瘤吃什么好？饮食应以清淡而富有营养为主。

每天足量饮水，合理选择饮料；如饮酒应限量；吃新鲜卫生的食物。

确诊得了神经纤维瘤病，可以通过日常调理、药物治疗、手术治疗、放射治疗、化疗等方式改善，以免加重病情。1、日常调理神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，常会出现皮肤牛奶咖啡斑、腋下雀斑等症状。如果没有出现明显不适症状，可以吃鸡蛋、鱼肉、苹果、芹菜等富有营养的食物，提高身体免疫力。2、药物治疗如果患者出现疼痛症状，可以... [详细]

儿童神经纤维瘤病的早期症状包括皮肤牛奶咖啡斑、雀斑样痣、皮肤纤维瘤、腋窝淋巴结肿大、听力减退等，如果出现这些症状，建议及时就医进行专业评估和治疗。1.皮肤牛奶咖啡斑儿童神经纤维瘤病是由基因突变导致神经嵴细胞异常增生所致，这些异常增生的细胞可能会形成肿瘤。肿瘤组织压迫周围结构可能导致疼痛。牛奶咖啡斑通常出现在皮肤表面，... [详细]

神经纤维瘤病通常是遗传的，与NF1基因突变有关。神经纤维瘤病是一个常染色体显性遗传疾病，意味着只要从一个父母那里继承了一个有问题的基因拷贝就足以患病。这种疾病主要由位于第17号染色体上的NF1基因突变引起，其编码蛋白称为神经纤维瘤蛋白。突变使得神经纤维瘤蛋白无法正常工作，导致神经细胞过度生长并形成肿瘤。当一个人携带有... [详细]

神经纤维瘤病是一组常染色体显性遗传的多系统疾病，由NF1基因突变引起，主要特征为皮肤色素斑和神经系统肿瘤。神经纤维瘤病是由于NF1基因突变导致神经嵴细胞发育异常所引起的。该基因编码蛋白Merlin，其功能缺失会导致细胞增殖和迁移障碍，形成神经鞘膜瘤等肿瘤。患者可能出现咖啡牛奶斑、腋窝雀斑样痣、皮肤纤维瘤、神经纤维瘤以... [详细]

颈椎神经纤维瘤病的最新治疗可能包括非甾体抗炎药、物理疗法、椎管减压术、射频消融术、激光治疗等方法。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医。1.非甾体抗炎药非甾体抗炎药通过抑制前列腺素合成来减少炎症和疼痛，常用药物包括布洛芬、萘普生等。这类药物可用于缓解颈椎神经纤维瘤病患者的局部肌肉紧张和轻微的颈部不适。但不适用于急性发... [详细]

神经纤维瘤病存在遗传风险，但并非必然发作。这意味着，虽然该疾病可能在家族中遗传，但并非每个遗传者都会发病。发病与否取决于多种因素，包括遗传基因的表达、环境因素的影响以及个体的免疫状态等。因此，虽然存在遗传风险，但个体是否发病仍存在不确定性。

纤维瘤病一般不是神经纤维瘤病。神经纤维瘤和神经纤维瘤病实际上属于两个概念，神经纤维瘤病通常是指一种综合征，这种综合征包括各种各样的临床症状，而其中主要一个临床症状就是有神经纤维瘤。因此并不是所有的神经纤维瘤都能称为神经纤维瘤病，神经纤维瘤病从发病的机制上来讲，属于是一个基因性疾病，也就是基因发生了问题。

神经纤维瘤具有一定的遗传因素，一般基因检测可以检测出致病基因的。一般一些检验所比如艾迪康等。建议到三甲医院去检测，一般都可以做的，这个可以监测胎儿的基因，完全可以排除胎儿有畸形的可能。孕妇放松心情，按时作息，适当运动。

神经纤维瘤病与遗传有关，治疗效果与病变部位不同而不同，可以采取手术、放疗治疗，可根据不同部位病变选择治疗措施。因为神经纤维瘤也算是肿瘤的一种，可以在可以做手术的地方进行手术，其他不能做手术的地方进行放疗，防止良性的肿瘤恶变，积极的面对这个疾病神经纤维瘤病无法彻底治愈。

神经纤维瘤病不一定属于恶性肿瘤，但是有恶变的可能性，所以患者需要积极配合医生进行治疗。神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传的神经系统疾病，主要是由于基因缺陷导致的，主要表现为皮肤牛奶咖啡斑、腋窝肿物等。如果患者没有出现明显的症状，一般不需要进行特殊治疗，定期复查即可。如果患者出现了明显的症状，如出现了牛奶咖啡斑、腋窝肿... [详细]

你好，电子显微镜能确认肿瘤的成纤维细胞性质，而且能帮助把其他纺锤状细胞肿瘤例如横纹肌肉瘤、神经鞘瘤和纤维组织细胞瘤同纤维瘤相鉴别。大体标本见形状不规则，呈灰白色，无明显包膜。