神经纤维瘤病2型无法治愈，但可通过综合治疗手段控制病情发展。神经纤维瘤病2型主要是由于NF2基因突变导致的中枢神经系统多发性肿瘤，这些肿瘤通常难以完全根除。虽然没有针对该疾病的特定治疗方法，但通过手术、放疗等方式可以有效控制病情进展，提高生活质量。对于某些症状或并发症，可能需要使用药物进行针对性治疗，如抗癫痫药卡马西... [详细]

神经纤维瘤病基因检测通常具有较高准确性，但不能保证100%正确。神经纤维瘤病基因检测主要是针对特定的致病基因进行检测，以确定是否存在突变。这种检测技术经过多年的临床验证和优化，其准确性得到了广泛认可。然而，在极少数情况下，可能会出现样本污染、检测设备故障等问题，从而影响检测结果的准确性。为确保结果的准确性，建议患者在... [详细]

小儿神经纤维瘤病可采取基因检测、药物治疗、手术切除等措施进行治疗。1.基因检测基因检测通常通过采集患儿血液样本，使用PCR扩增技术分析DNA序列，以确定是否存在NF1基因突变。此方法可直接检测到导致神经纤维瘤病的特定基因异常，从而辅助诊断。检测结果有助于医生制定个性化治疗方案。适用于确诊或疑似神经纤维瘤病的小儿患者，... [详细]

乳腺神经纤维瘤病难以根治。由于该疾病是由于神经纤维异常增生导致的，因此无法通过常规的药物治疗或手术切除完全消除。虽然部分患者可能通过手术切除肿瘤，但复发的风险较高，需要定期随访和监测。因此，对于乳腺神经纤维瘤病的治疗，主要目标是控制症状和减少并发症的发生，而非彻底治愈。

神经纤维瘤病2型有办法治疗，以手术治疗为主。一般可通过分期手术方式来切除双侧的前庭神经细胞瘤。对于一些肿瘤体积比较小、尚存听力的病人也可考虑立体定向放射外科治疗方法来控制肿瘤的发展。此外，神经纤维瘤病2型的病人还可合并颅内与椎管内多发的脊膜瘤、室管膜瘤、神经纤维瘤等一系列肿瘤。这些肿瘤在治疗上主要是根据哪种肿瘤导致了... [详细]

一般神经纤维瘤病可以使用静脉点滴顺铂注射液，重组人白介素-2(Ⅰ)、苦参碱氯化钠注射液、异环磷酰胺等进行治疗。这能够在一定程度上控制瘤体生长，但是无法彻底治愈，部分椎管内肿瘤可手术治疗或放疗。建议患者在医师的指导下选择治疗方式，加强营养，保持心情舒畅，少吃辛辣刺激油炸饮食。

佳学查神经纤维瘤病准，神经纤维瘤主要通过CT检查可以确诊。另外还有椎管造影及MRI可辅助确诊神经纤维瘤。脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值。基因分析可确定NFI和NFⅡ类型。神经纤维瘤病一般无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，有少数患者可通过化疗的方式治疗。对于这种疾病饮食上也要加强管... [详细]

多发神经纤维瘤病表现为：颅内、椎管内多发神经纤维瘤，皮下广布神经纤维瘤结节，同时有全身或局部皮肤牛奶咖啡色斑片。颅内双侧桥小脑角区造成的症状最重，如耳鸣、听力减退甚至听力丧失。随着瘤体增大，脑干受压，患者行走困难，甚至伴发声音嘶哑、喝水呛咳等严重表现。

神经纤维瘤病是属于典型的遗传性疾病，属于是非常严重的，一般来说是无法治愈的，对孩子之后的生长发育会有非常大的不利影响，可能会引发癫痫的症状出现，严重的时候是会对身体的生命安全，有直接的危险。治疗上，大部分都是用手术的方法。

轻微神经纤维瘤病的样子其实就是，智力越来越下降了，而且还浑身没劲，神经纤维瘤病主要的致病机制为肿瘤生长对周围组织破坏产生症状，如消化道出血等；肿瘤增长本身对相应的周围神经产生压迫出现相应的神经功能障碍如麻木，肌无力等；肿瘤生长于颅内，产生占位效应导致颅内压增高产生头痛、呕吐等症状。

神经纤维瘤病与遗传有关，治疗效果与病变部位不同而不同。可以采取手术、放疗治疗，可根据不同部位病变选择治疗措施。神经纤维瘤病无法彻底治愈。建议可以适当锻炼，避免着凉，可以针灸治疗看看。建议可以到医院检查一下，平时要调整好饮食，适量运动。

根据生长的位置，它通常是无症状的。增大生长会导致重要部位出现压缩症状，并影响功能或仅出现在表面。其中许多只是皮肤牛奶咖啡斑，而其他的则是出生时携带的，包括大脑畸形、脊柱侧凸、长骨假关节、蝶翼发育不良等。正因为其表现多样，一些人表现多样，多器官受损，而一些患者表现轻微，症状出现很晚，个体差异很大，不能一概而论。

神经纤维瘤病不会遗传的。神经纤维瘤病往往与一个人后天的生活习惯有关。如果患者本身就有疾病，应及时去医院检查并接受相应的病情治疗。日常生活中，患者应该少吃辛辣油腻的食物，多吃新鲜水果和蔬菜，多喝水并且经常进行身体锻炼，并确保有规律的作息时间表和健康的饮食表。

儿童神经纤维瘤病的早期症状主要有皮肤改变、眼部症状、神经系统症状等，需要根据具体情况进行详细的分析。1、皮肤改变儿童神经纤维瘤病是由于遗传因素，或者是儿童长时间接触有害的物质，导致基因出现突变，引起神经纤维异常增生所导致的疾病。在早期时，儿童可能会出现皮肤上有牛奶咖啡色斑片，以及皮肤出现异常增厚、变粗糙等症状。2、眼... [详细]

小儿神经纤维瘤病的症状主要包括皮肤牛奶咖啡斑、听力下降、眼部异常、骨骼发育异常、性早熟等，需要根据具体的症状表现进行治疗。1、皮肤牛奶咖啡斑小儿神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传性疾病，可能会导致皮肤出现牛奶咖啡斑，通常会出现淡褐色或者是深褐色的斑片，而且会随着年龄的增长而增大。2、听力下降神经纤维瘤病会导致听神经受... [详细]